БОЛЕЗНИ ДЕТЕЙ        12 мая 2018        14         0

Краниосиностоз — врожденный дефект

Краниосиностоз — это врожденный дефект, в котором кости черепа ребенка преждевременно закрываются. Это происходит до того, как мозг полностью сформирован. Когда мозг ребенка растет, его череп может деформироваться все больше и больше.

Что такое краниосиностоз?

Краниосиностоз - это врожденный дефект


style="display:block"
data-ad-client="ca-pub-2771990057543993"
data-ad-slot="4162906259"
data-ad-format="auto">

Краниосиностоз — это врожденный дефект, в котором кости черепа ребенка преждевременно закрываются. Это происходит до того, как мозг полностью сформирован. Когда мозг ребенка растет, его череп может деформироваться все больше и больше. Пространства между костями черепа ребенка обычно заполняются гибким материалом и называются швами. Эти швы позволяют череп ребенка расти по мере роста вашего мозга. Примерно два года, кости черепа ребенка начинают соединяться, потому что швы становятся костью. Когда это происходит, говорят, что швы «закрываются». В случае младенцев с краниосиностозом один или несколько швов закрываются преждевременно. Это может ограничить рост вашего мозга или заставить его расти медленнее.

Когда шов закрыт и кости черепа соединяются преждевременно, голова перестает расти только в этой части черепа. В других частях черепа, где швы не присоединились, голова ребенка будет продолжать расти. Когда это произойдет, череп будет иметь ненормальную форму, даже если мозг внутри достигнет своего нормального размера. Однако иногда бывает более одного шва, который преждевременно закрывается. В этих случаях мозг может не иметь достаточного пространства для достижения своего нормального размера. Это может вызвать нарастание давления внутри черепа.

Типы краниосиностоза

Тип краниосиностоза зависит от того, какие швы связаны преждевременно.

  • Ситостоз сигитата : сагиттальный шов распространяется вдоль верхней части головы ребенка, от родничка до затылка. Когда этот шов закрыт преждевременно, голова ребенка будет удлиненной и узкой (скафоцефалия). Это наиболее распространенный тип краниосиностоза.
  • Корональный синостоз : правый и левый корональные швы простираются от каждого уха до сагиттального шва, который находится на верхней части головы. Когда один из этих швов закрыт преждевременно, ребенок может иметь уплощение на лбу на стороне черепа, которая преждевременно закрыта (передняя плагиоцефалия). Глазная розетка на той стороне головы может подняться, и нос также может растянуться на ту сторону. Это второй наиболее распространенный тип краниосиностоза.
    • Биколоральный синостоз : Этот тип краниосиностоза возникает, когда корональные швы с обеих сторон головы ребенка преждевременно закрываются. В этих случаях головка ребенка будет иметь широкую короткую форму (брахицефалию).
  • Синдром локтевого дыма : шов из ягненка простирается вдоль задней части головы. Если этот шов закрыт преждевременно, голова ребенка может сплющиваться в спине (задняя плагиоцефалия). Это один из самых редких видов краниосиностоза.
  • Метопический синостоз : Метопический шов простирается от носа ребенка до сагиттального шва, который расположен на верхней части головы. Если этот шов закрыт преждевременно, верхняя часть головы ребенка может иметь треугольную форму, то есть узкую спереди и широкую спину (тригоноцефалию). Это один из самых редких видов краниосиностоза.

kraniosinostoz-vrozhdennyj-defekt

Другие проблемы

Многие из проблем, которые ребенок может зависеть от следующего:

  • Какие швы были закрыты преждевременно.
  • Когда швы были закрыты (до или после рождения и в каком возрасте).
  • Если мозг имеет место для роста.

Иногда, если состояние не лечится, нарастание давления в черепе ребенка может вызвать проблемы, такие как слепота, судороги или повреждение головного мозга.

Причины и факторы риска

Причины краниосиностоза неизвестны у большинства детей. Некоторые дети имеют краниосиностоз из-за изменений в их генах. В некоторых случаях краниосиностоз возникает из-за аномалии в одном гене, который может вызвать генетический синдром. Однако считается, что в большинстве случаев краниосиностоз вызван сочетанием генов и других факторов, таких как элементы в окружающей среде, с которыми мать контактирует, или то, что она ест или пьёт, или некоторые лекарства, которые вы используете во время беременности.

CDC, как и семьи многих детей с врожденными дефектами, хочет знать, что вызывает эти состояния. Понимание того, какие факторы наиболее распространены среди младенцев с врожденными дефектами, поможет нам узнать больше о причинах. CDC сообщил о важных результатах исследований по некоторым факторам, которые повышают шансы на то, что у ребенка будет краниосиностоз:

  • Болезнь щитовидной железы у матери: у женщин с заболеванием щитовидной железы или у тех, кто лечится от заболевания щитовидной железы во время беременности, чаще появляется ребенок с краниосиностозом, по сравнению с женщинами, у которых нет заболевания щитовидной железы. 1
  • Некоторые лекарства: женщины, которые сообщают о применении кломифена цитрата (лекарство от рождаемости) непосредственно перед или в начале беременности, чаще имеют ребенка с краниосиностозом, по сравнению с женщинами, которые не принимали этот препарат. 2

CDC продолжает изучать врожденные дефекты, такие как краниосиностоз, и как их предотвращать. Если вы беременны или думаете о том, чтобы забеременеть, поговорите со своим врачом о том, как увеличить ваши шансы на здоровый ребенок.

Диагностика

Краниосиностоз обычно диагностируется вскоре после рождения ребенка. Иногда это диагностируется позже в жизни.

В общем, первым признаком краниосиностоза является аномальная форма черепа. Другие признаки могут включать:

  • Отсутствие родничка в черепе ребенка.
  • Высокие, твердые края в месте, где швы были закрыты преждевременно.
  • Медленный рост или отсутствие роста головы ребенка с течением времени.

Врачи могут идентифицировать краниосиностоз во время физического обследования. Врач почувствует, что голова ребенка почувствует, есть ли жесткие края вдоль швов и если есть необычные мягкие пятна. Он также проверяет, есть ли проблема с формой лица ребенка. Если вы подозреваете, что у ребенка может быть краниосиностоз, вы обычно просите один или несколько тестов, чтобы подтвердить диагноз. Например, при специальном рентгенографическом испытании, таком как КТ-сканирование или КТ-сканирование, вы можете увидеть детали черепа и головного мозга, если определенные швы закрыты и как растет мозг.

Лечение

Многие виды краниосиностоза требуют хирургического вмешательства. Хирургическая процедура направлена ​​на уменьшение давления в мозге, правильное краниосиностоз и позволение мозгу развиваться должным образом. При необходимости хирургическая процедура обычно проводится в первый год жизни. Но сроки операции будут зависеть от того, какие швы закрыты, и если у ребенка есть один из генетических синдромов, который может вызвать краниосиностоз.

Детям с очень мягким краниосиностозом может не понадобиться хирургия. Когда ребенок растет и волосы растут, форма его черепа может быть менее заметной. Иногда, специальные медицинские шлемы могут использоваться, чтобы помочь сформировать череп ребенка так, чтобы он имел более нормальную форму.

Каждый ребенок, рожденный с краниосиностозом, отличается, и состояние может варьироваться от легкой до тяжелой. Помимо этого состояния, большинство детей с краниосиностозом здоровы. Тем не менее, некоторые дети имеют задержки развития или умственные расстройства, либо потому, что краниосиностозы предотвращено ее мозг развивается и функционирует нормально, или потому, что они имеют генетический синдром, который вызвал как краниосиностоза как проблемы в том, как запустить ваш мозг. Младенцы с краниосиностозом должны регулярно наблюдаться врачом, чтобы убедиться, что их мозг и череп развиваются должным образом. Младенцы с краниосиностозом часто могут воспользоваться услугами раннего вмешательства, которые помогают им с любой задержкой развития или интеллектуальной проблемой. У некоторых детей с краниосиностозом могут возникнуть проблемы с самооценкой, если они обеспокоены видимыми различиями, которые у них есть у других детей. Группы поддержки родителей и родителей также могут быть полезны для новых семейств младенцев с врожденными дефектами головы и лица, включая краниосиностоз.


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Поиск по сайту
Поделиться
Свежие комментарии
Реклама